Eilen senaatti antoi yksimielisesti lakiesityksen, jonka tarkoituksena on parantaa aurinkosuojatuotteiden kehittämisprosessia, Hill raportoi. Aurinkosuojatuotteiden innovaatiolaki, kuten sitä kutsutaan, nopeuttaisi uusien, tehokkaampien aurinkovoideiden testaamista ja markkinoille saattamista. Kuten Time raportoi, edustajainhuone on jo antanut vastaavan lakiesityksen, ja jos Obaman allekirjoittaisiin toiminta, uusi laki edellyttäisi, että elintarvike- ja lääkehallinto reagoi uusiin aurinkovoidetta koskeviin innovaatioihin paljon aikataulunmukaisemmin.
Laskua ajavaan ryhmään kuuluu sekä ihosyöpään keskittyviä ryhmiä että aurinkovoideiden valmistajia. Koska FDA toimittaa aurinkovoidetta sisältävät aineosat tällä hetkellä lähes saman tarkastuksen tarkistusprosessin kautta kuin uudet lääkkeet, Time-raportit käyttävät jo Euroopassa ja Aasiassa aurinkovoideita, joiden vaikuttavat aineet odottavat edelleen hyväksyntää Yhdysvalloissa. Jotkut aineosat ovat odottaneet tarkistusta yli vuosikymmenellä. Aurinkosuojatuotteiden innovaatiolain kannattajat haluavat nopeampaa hyväksymisaikaa FDA: lta.
He eivät kuitenkaan ole ainoat, jotka ovat ajaneet FDA: n toimimaan nopeammin. Kuten NBC raportoi:
Potilasryhmien, kongressin ja lääketeollisuuden kehotuksesta FDA on viime vuosikymmenen aikana ottanut käyttöön useita mekanismeja uusien tuotteiden nopeuttamiseksi markkinoille. Vaikka potilasryhmät ja lääkeyritykset suosittelevat näitä toimenpiteitä sanomalla, että ne saavat kaivatut lääkkeet nopeammin potilaiden käsiin, kriitikot sanovat, että virasto hyväksyy tuotteet ennen niiden täydellistä tarkastusta.
On myös joitain todisteita siitä, että FDA ei ole aivan niin hidas kuin kriitikot tekevät siitä.
