Kolmen vanhemman DNA: lla syntyi 5. tammikuuta vauva - toinen maailman. Ukrainan pääkaupungissa Kiovassa sijaitsevan Nadiyan klinikan lääkärit ilmoittivat, että tyttövauva on tuotettu pronukleaarisella siirtomenetelmällä, jota käytetään hedelmättömyyden hoitoon. Mutta muutos herättää kiistaa lääketieteellisessä yhteisössä, raportoi Michelle Roberts BBC: lle.
Asiaan liittyvä sisältö
- Yhdysvaltain kotisyntymät eivät ole yhtä turvallisia kuin monet ulkomailla
Vaikka ”kolmen vanhemman” vauvat saattavat kuulostaa huolestuttavalta askeleelta kohti muuntogeenisiä ihmisiä, toimenpiteelle on perusteltu lääketieteellinen syy. Hoito on suunniteltu auttamaan äidejä, jotka kärsivät mitokondrioista - organelleista, jotka toimivat solun ”voimalaitoksena” - synnyttämään lapsia ilman, että sairaus siirtyy.
Menettelyn aikana lääkärit lannoittavat äidistä peräisin olevan munan, jolla on mitokondriohäiriöt isän sperman kanssa. Kyseinen alkion ydin poistetaan sitten munasta ja implantoidaan luovuttajan terveeseen munaan. Susan Scutti CNN: llä raportoi, että tuloksena oleva lapsi saa suurimman osan 20 000 - 25 000 geenistään vanhemmiltaan. Noin 37 geeniä, jotka säätelevät mitokondrioita, ovat peräisin luovuttajan munasta, ja antavat lapselle teknisesti kolmen ihmisen geenimateriaalin.
Viime vuonna Jordaniasta kärsinyt pari, joka oli menettänyt kaksi tytärtä Leigh-oireyhtymään, suoritti samanlaisen menettelyn, jota kutsuttiin karan ydinsiirtona. Sen suoritti Meksikossa yhdysvaltalainen lääkäri John Zhang, koska menettely ei ole tällä hetkellä laillinen Yhdysvalloissa. Pari synnytti terveen pojan, jonka sukupuoli valittiin estämään häntä siirtymästä muuttuneita geenejä pitkin (mitokondriaalinen DNA tulee vain äidiltä).
Ukrainan menettely aiheuttaa kuitenkin kiistoja. Sitä käytettiin hedelmättömyyden yleisenä hoitona - ei mitokondriaalisen taudin torjunnassa, Scutti raportoi. Pariskunta synnytti myös tytön, mikä tarkoittaa, että hän siirtyy luovuttajan mitokondrio-DNA: ta pitkin, jos hänellä on lapsia.
Kyseinen äiti ei ollut voinut tulla raskaaksi 15 vuoden ajan. Menettelyn käyttäminen IVF-tekniikkana antaa lääkärille mahdollisuuden ohittaa äidin munassa olevat solut tai entsyymit, jotka saattavat estää raskautta tai estää solujen jakautumista, selittää New Scientistin Andy Coghlan.
Vaikka Iso-Britannia äänesti mitokondriaalisiin ongelmiin liittyvän menettelyn sallimisesta helmikuussa 2015, tämä on menetelmän ensimmäinen testi IVF-tekniikkana. Brittiläisen hedelmällisyysjärjestön puheenjohtaja Adam Balen kertoo Robertsille, että hoidon viimeisin käyttö on huolestuttavaa. "Pronukleaarinen siirto on erittäin kokeellista eikä sitä ole arvioitu asianmukaisesti tai tieteellisesti todistettu", hän sanoo. "Olisimme erittäin varovaisia omaksumalla tämän lähestymistavan IVF-tulosten parantamiseksi."
Nadiyan klinikan johtaja Valeri Zukin kertoo Scuttille, että lääkärintarkastuslautakunta hyväksyi toimenpiteen ja että ennen hoitoa suoritettiin perusteellinen geeniseulonta. "Ukrainassa tilanne on hyvin yksinkertainen - se ei ole kiellettyä", Zukin kertoo Scuttille. "Meillä ei ole tätä koskevia säännöksiä."
Viime vuonna ensimmäisen kolmen vanhemman hoidon suorittanut Zhang kertoo Scuttille, ettei hän ole liian huolissaan parista, jolla on naispuolinen lapsi, kunhan mitokondriat ovat terveitä. Mutta hänellä on muutama ongelma menettelyssä. Ensinnäkin hän sanoo, että hoidon käyttäminen terveellä 34-vuotiaalla naisella ei todennäköisesti ole tarkoituksenmukaista ja että tilastollisesti oli todennäköistä, että hän voi tulla raskaaksi ilman IVF: tä. Toiseksi Zukin käytti virusproteiinia toimenpiteen helpottamiseksi, mikä integroi viruksen vauvan DNA: han. Zhang sanoo, että sähköisen tekniikan käyttö on nykyinen standardi.
Robertsin mukaan Zukinilla on toinen hoitoa saanut potilas, jonka on määrä synnyttää maaliskuussa.
